Жывы онлайнАзія / Акіянія
01 жніўня 2026 г. - 02 жніўня 2026 г
Дасведчаны / Сярэдні ўзровень, Эксперт / Прасунуты
1108Курс «Генетыка пры парушэннях руху ў Азіі» — гэта двухдзённы інтэнсіўны анлайн-курс, які дае поўны агляд хутка развіваючайся галіны генетыкі ў галіне парушэнняў руху. Удзельнікі даследуюць клінічнае прымяненне рэкамендацый ACMG і інтэрпрэтацыю складаных генетычных справаздач, а таксама глыбока паглыбляюцца ў генетычныя асновы хваробы Паркінсана, атыповага паркінсанізму, дыстаніі, харэі і атаксіі. Праграма таксама ахоплівае спецыялізаваныя тэмы, такія як мітахандрыяльныя захворванні, сіндромы эпілепсіі і дыскінезіі, а таксама важную ролю генетычнага кансультавання ў клінічнай практыцы, і завяршаецца «Парадам выпадкаў» для прымянення тэарэтычных ведаў у рэальных сітуацыях. АПОШНІ ТЭРМІН РЭГІСТРАЦЫІ: 28 ліпеня 2026 г. Атакс, харэя/хвароба Хантынгтана (ХХ), кортыкабазальны сіндром (КБС)/кортыкабазальная дэгенерацыя (КД), дыстонія, генетычныя і спадчынныя захворванні, генетыка, гіперкінетычныя рухальныя засмучэнні, множная сістэмная атрафія (МСА), іншыя рухальныя засмучэнні, хвароба Паркінсана/гіпакінетычныя рухальныя засмучэнні, хвароба Паркінсана (ХП), прагрэсавальны над'ядзерны параліч (ПСП) 4200.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1108/Genetics-in-Movement-Disorders-in-Asiahttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/26AOS-genetics_202x108344579.jpghttps://education.movementdisorders.org/Upload/BannerImages/26AOS-genetics_783x40494455.jpg 2026-08-01T00:00:002026-08-02T00:00:00Адукацыя MDSРасклад курсаў Выкладчыкі курса Расклад на 29 красавіка 2026 г. РЭГІСТРАЦЫЙНЫЯ ЎЗНОСЫ Удзельнікі MDS: $0 USD Для тых, хто не з'яўляецца ўдзельнікам: 50 долараў ЗША *Карыстальнікі, якія не з'яўляюцца ўдзельнікамі MDS і жадаюць атрымаць тарыф для ўдзельнікаў MDS на гэты курс, павінны падаць заяўку на ўдзел не пазней чым за 2 тыдні да заканчэння рэгістрацыі. Субота, 1 жніўня 2026 г. – нядзеля, 2 жніўня 2026 г. Дзень 1: субота, 1 жніўня 2026 г. | 08:00 - 11:25 (IST) Дзень 2: нядзеля, 2 жніўня 2026 г. | 08:00 – 11:30 (IST) Каб перавесці час у свой мясцовы час, націсніце тут: https://www.timeanddate.com/worldclock/converter.html МЭТЫ НАВУЧАННЯ 1. Ацаніце генетычныя справаздачы, выкарыстоўваючы дзеючыя рэкамендацыі ACMG, каб вызначыць клінічную значнасць выяўленых варыянтаў. 2. Адрозніваць генетычную архітэктуру распаўсюджаных і рэдкіх рухальных парушэнняў, такіх як хвароба Паркінсана, ад атыповага паркінсанізму або харэі. 3. Вызначыць клінічныя праявы новых парушэнняў паўторнага пашырэння і парушэнняў руху мітахондрый для накіравання мэтанакіраванага тэставання. 4. Інтэграваць прынцыпы генетычнага кансультавання ў дыягнастычны працэс для падтрымкі прыняцця рашэнняў пацыентам і яго сям'ёй. МЭТАВАЯ АЎДЫТОРЫЯ Гэта мерапрыемства прызначана для клініцыстаў, стыпендыятаў, рэзідэнтаў па неўралогіі, даследчыкаў, студэнтаў-медыкаў, спецыялістаў сумежных медыцынскіх устаноў і даследчыкаў. 0/Курсы/Генетыка-пры-рухальных-захворваннях-ў-Азіі.htmГенетыка рухальных расстройстваў у Азіі2026-05-01T12:01:15.81300Дасведчаны / Сярэдні ўзровеньЭксперт / ПрасунутыклініцыстКлініцыст-неўролаг агульнай практыкіКлініцыст-спецыяліст па парушэннях рухуКлініцыст-першасная медыцынская дапамогасабратКлінічны калегКлінічныя даследаванніПарушэнні руху аднаго з партнёраўМедыцынскі работнік - спецыяліст па клінічнай медсястрыКансультацыя па пытаннях здароўя і генетыкіМедыцынскі работнік-музыкаМедсястра-медыкМедыцынскі работнік-практыкуючая медсястраМедыцынскі работнік-прафесіяналПамочнікі ўрачоў-медыцынскіх работнікаўМедыцынскі спецыяліст - фізіятэрапеўтПрамова медыцынскага работнікаКлінічны даследчыкДаследчык-пераходныПастаялецРэзідэнт-неўралогіяСтудэнт-медыкАнгельскаяАзія / АкіяніяЖывы онлайнЗША