Па патрабаванню
60 хвілін
Базавы / Пачатковец
Крэдыты CME:1.00
1050Генетыка стала важным клінічным інструментам і таксама дазваляе выяўляць людзей з рызыкай захворвання. Гэта ўступны модуль па генетычным кансультаванні і тэставанні на хваробу Паркінсана, які ўключае некаторыя з найбольш важных аспектаў, якія варта ўлічваць. Біямаркеры і дыягнастычныя інструменты, генетыка, хвароба Паркінсана/гіпакінетычныя рухальныя засмучэнні, хвароба Паркінсана (ХП) Дэбора Рэйманд, магістр навук, CGC, Мая Равал, магістр навук, CGC, Рэйчал Сондэрс Пулман, доктар медыцынскіх навук, магістр грамадскага аховы здароўя, магістр навук601.00 https://education.movementdisorders.org/Detail/1050/Genetic-Counseling-in-Parkinson's-Diseasehttps://education.movementdisorders.org/Upload/ActivityImages/05INTERACT-45-001-Genetic-Counseling-202x108969975.jpg 2026-02-16T00:00:002029-02-16T00:00:00ЗАЯВА АБ АККРЭДЫТАЦЫІ Гэта мерапрыемства было спланавана і рэалізавана ў адпаведнасці з патрабаваннямі акрэдытацыі і палітыкай Савета па акрэдытацыі бесперапыннай медыцынскай адукацыі (ACCME). Міжнароднае таварыства Паркінсана і рухальных расстройстваў акрэдытавана ACCME для забеспячэння бесперапыннай медыцынскай адукацыі лекараў. ЗАЯВА АБ КРЭДЫТНЫМ ПРЫЗНАЧЭННІ Міжнароднае таварыства Паркінсана і рухальных расстройстваў прызначае гэтую дзейнасць максімум для 1 крэдыту AMA PRA катэгорыі 1™ . Лекары павінны заяўляць толькі крэдыты, якія адпавядаюць ступені іх удзелу. РАСКРЫЦЦЁ ІНФАРМАЦЫІ ВЫКАНАЎЦАЎ Усе асобы, якія кантралююць кантэнт для гэтай дзейнасці, павінны раскрыць усе фінансавыя адносіны з неадпаведнымі кампаніямі (як гэта вызначана ACCME) за апошнія 24 месяцы. Інфармацыя аб раскрыцці даступная ТУТ. Усе адпаведныя фінансавыя адносіны былі ўрэгуляваны да пачатку гэтай праграмы. ЗДАВАЛЯЮЧАЕ ЗАВЕРШЭННЕ Каб атрымаць залік за бесперапынную медыцынскую адукацыю, удзельнікі павінны прайсці ацэнку па кожнай наведанай ім сесіі. Выбраныя вамі сесіі павінны быць праведзены цалкам. Частковы залік за асобныя сесіі не прадугледжаны. МЕТАД УДЗЕЛУ Выбраныя вамі заняткі павінны быць наведваны цалкам. Частковае залічэнне асобных заняткаў не прадугледжана. Калі вы жадаеце атрымаць залік за бесперапынную адукацыю па спецыяльнасці, якая не пазначана ў заяве аб акрэдытацыі, вы павінны звярнуцца ў сваю ліцэнзійную/сертыфікацыйную камісію, каб вызначыць права курса на выкананне вашых патрабаванняў. ЗАЯВА АБ ПРЫДАТНАСЦІ ЗМЕСТУ Усе рэкамендацыі, якія тычацца клінічнай медыцыны ў дзейнасці MDS, заснаваныя на доказах, якія прызнаюцца ў медыцынскай прафесіі ў якасці дастатковага абгрунтавання іх паказанняў і супрацьпаказанняў у выпадку пацыентаў. Усе навуковыя даследаванні, на якія спасылаюцца, якія паведамляюцца або выкарыстоўваюцца ў CME ў падтрымку або абгрунтаванне рэкамендацый па доглядзе за пацыентамі, адпавядаюць агульнапрынятым стандартам эксперыментальнага дызайну, збору і аналізу дадзеных. Дзейнасць, якая прасоўвае рэкамендацыі, лячэнне або спосабы медыцынскай практыкі, якія не ўваходзяць у вызначэнне CME, або вядома, што маюць рызыкі або небяспекі, якія перавышаюць карысць, або вядома, што яны неэфектыўныя пры лячэнні пацыентаў, не з'яўляецца дзейснай CME.Адукацыя MDSВЫКЛАДАЧЫ Дэбора Рэйманд, магістр навук, CGC - Медыцынскі цэнтр Mount Sinai Beth Israel, Нью-Ёрк, ЗША Мая Равал, магістр навук, CGC - Медыцынскі цэнтр Mount Sinai Beth Israel, Нью-Ёрк, ЗША Рэйчал Сондэрс-Пулман, доктар медыцынскіх навук, магістр грамадскага аховы здароўя, магістр навук - Медыцынскі цэнтр Mount Sinai Beth Israel, Нью-Ёрк, ЗША МЭТЫ НАВУЧАННЯ Пасля завяршэння гэтага мерапрыемства навучэнцы змогуць: 1. Зразумець асноўныя кампаненты генетычнага кансультавання пры хваробе Паркінсана 2. Зразумейце найбольш распаўсюджаныя генетычныя фактары, якія спрыяюць развіццю хваробы Паркінсана 3. Разуменне тыпаў генетычнага тэсціравання 4. Зразумець значэнне вынікаў аналізаў і тое, як інтэрпрэтуюцца генетычныя варыянты МЭТАВАЯ АЎДЫТОРЫЯ Гэта мерапрыемства прызначана для студэнтаў, рэзідэнтаў, лекараў першаснай медыцынскай дапамогі, тэрапеўтаў, спецыялістаў сумежных медыцынскіх устаноў, спецыялістаў не па неўралогіі і прадстаўнікоў прамысловасці, якія маюць абмежаваны досвед працы з парушэннямі руху або не маюць яго. ПАТРАБАВАННІ ДА АПАРАТНАГА І ПРАГРАМНАГА ЗАБЕСПЯЧЭННЯ 1. Актыўнае падключэнне да Інтэрнэту (DSL або кабельнае). Пры падключэнні праз дыялап будзе пастаянна ўзнікаць праблемы з буферызацыяй. 2. Сумяшчальнасць з ПК з Windows і MAC (256 МБ аператыўнай памяці або вышэй). 3. Актыўнасць лепш за ўсё праглядаць у Internet Explorer 9.0 або вышэй, Safari 5.0 або вышэй і Firefox 29.0 або вышэй. 4. Adobe Flash Player 12.0 (або вышэй). 5. Adobe Reader для друку сертыфіката. 0/Курсы/Генетычнае кансультаванне пры хваробе Паркінсана.htmГенетычнае кансультаванне пры хваробе Паркінсана2026-02-16T15:01:04.61700Базавы / ПачатковецПа патрабаваннюГенетыкаХвароба Паркінсана (ХП)